Numatytas naudojimas
Strongstep^®Procalcitonino testas yra greitas imuninės chromatografinis tyrimas, skirtas pusiau kiekybiškai aptikti prokalcitoniną žmogaus serume ar plazmoje. Jis naudojamas diagnozuojant ir kontroliuojant sunkios, bakterinės infekcijos ir sepsio gydymą.

Įvadas
Procalcitoninas (PCT) yra mažas baltymas, kurį sudaro 116 aminorūgščių liekanų, kurių molekulinė masė yra maždaug 13 kDa, kuriuos pirmą kartą aprašė Moullec ir kt. 1984 m. PCT paprastai gaminamas skydliaukėse C ląstelėse. 1993 m. Buvo pranešta apie padidėjusį PCT lygį pacientams, sergantiems bakterijų kilmės sistemos infekcija, o PCT dabar laikomas pagrindiniu sutrikimų, lydimų sisteminiu uždegimu ir sepsiu. PCT diagnostinė vertė yra svarbi dėl glaudaus ryšio tarp PCT koncentracijos ir uždegimo sunkumo. Parodyta, kad „uždegiminis“ PCT nėra gaminamas C-ląstelėse. Manoma, kad neuroendokrininės kilmės ląstelės uždegimo metu yra PCT šaltinis.

Principas
Strongstep^®Greitasis prokalcitonino tyrimas nustato prokalcitoniną vizualiai aiškindamas spalvų vystymąsi vidinėje juostoje. Procalcitonino monokloninis antikūnas yra imobilizuotas membranos bandymo srityje. Tyrimo metu mėginys reaguoja su monokloniniais anti-paprokalcitonino antikūnais, konjuguotais su spalvotomis dalelėmis ir iš anksto iš anksto paruoštas ant konjuguoto bandymo padėklo. Tada mišinys migruoja per membraną kapiliarų veikimu ir sąveikauja su reagentais ant membranos. Jei bandinyje yra pakankamai prokalcitonino, membranos bandymo srityje susidarys spalvota juosta. Šios spalvotos juostos buvimas rodo teigiamą rezultatą, o jos nebuvimas rodo neigiamą rezultatą. Spalvotos juostos atsiradimas kontroliniame regione yra procedūrinė kontrolė, rodanti, kad pridedamas tinkamas bandinio tūris ir įvyko membranos nukirstymas. Skirtingas spalvų vystymasis bandymo linijos regione (T) rodo teigiamą rezultatą, tuo tarpu prokalcitonino kiekį galima įvertinti pusiau kiekybiškai palyginus bandymo linijos intensyvumą su intensyvaus linijos intensyvumu aiškinimo kortelėje. Spalvotos linijos nebuvimas bandymo linijos regione (T)
siūlo neigiamą rezultatą.

ATSARGUMO PRIEMONĖS
Šis rinkinys skirtas tik in vitro diagnostiniam naudojimui.
■ Šis rinkinys skirtas tik profesionaliam naudojimui.
■ Prieš atlikdami testą, atidžiai perskaitykite instrukcijas.
■ Šiame produkte nėra jokios žmogaus šaltinio medžiagos.
■ Nenaudokite rinkinio turinio pasibaigus galiojimo laikui.
■ Visus pavyzdžius tvarkykite kaip potencialiai užkrečiamą.
■ Vykdykite standartines laboratorijos procedūras ir biologinio saugumo gaires, kaip valdyti ir juos valdyti potencialiai užkrečiamą medžiagą. Kai tyrimo procedūra bus baigta, išimkite pavyzdžius, kai juos autoklavote 121 ℃ mažiausiai 20 min. Arba jie gali būti gydomi 0,5% natrio hipochlorito kelias valandas prieš šalinimą.
■ Neimkite pipetės reagento per burną ir nerūkykite ir nevalgykite atliekant tyrimus.
■ Visos procedūros metu mūvėkite pirštines.